近年來,變構藥物設計已成為一種新的藥物作用模式和騰飛的賽道。相比過去「一把鑰匙開一把鎖」靶向藥物設計模式,變構藥物設計依託結合不同位點調控蛋白功能活性的方式,為許多「
2021-07-09 03:05:29
近年來,變構藥物設計已成為一種新的藥物作用模式和騰飛的賽道。
相比過去「一把鑰匙開一把鎖」靶向藥物設計模式,變構藥物設計依託結合不同位點調控蛋白功能活性的方式,為許多「無可救藥的」靶標提供了新的治療希望。
而且,隨著結構生物學的快速進步以及X射線結晶學、低溫電子顯微鏡等篩選技術的進步和廣泛應用,也使藥物化學家能夠解析蛋白變構口袋的具體特徵,讓這一領域出現了爆炸性增長,吸引眾多生物科技公司及大製藥商紛紛湧入。
在去年年底,Sage Therapeutics與渤健(Biogen)就宣佈達成最高約16億美元的里程金合作,此後,諾華又宣佈以7.7億美元收購變構調節藥物研發公司Cadent。
作為變構機制小分子藥物研發企業,宇道生物目前已經建立海量的標準化的變構蛋白、變構位點及其調節劑和變構位點突變數資料庫,是全球為數不多的既擁有變構藥物研發平臺並同時推進First-in-Class(FIC)變構藥物管線的生物技術公司之一。
7月8日(週四)晚八點,雷鋒網邀請到前諾華中國的創新技術和學術合作總監,宇道生物聯合創始人&首席技術官鬱徵天 ,將以「變構藥物設計的AI驅動力」為題,為我們介紹宇道生物的變構藥物設計方法論。
鬱徵天 宇道生物聯合創始人&首席技術官
嘉賓簡介:長期從事藥物研發,有二十多年的工作經驗,發表四十多篇研究專利和專業學術文章。
鬱博士在美國馬薩諸塞大學獲得博士學位後,曾先後在全球五百強的陶氏化學,雅培和諾華三家公司的R&D擔任資深研究員。
2008年,鬱博士回到上海蔘與諾華研發中心(中國)的建設,構建了諾華計算機輔助藥物設計/化學資訊和苗頭化合物發現的平臺。
鬱博士作為項目的共同參與者,推進了多個新葯研發項目,其中在臨床上的有針對成熟的靶點設計的迭代抑制劑,也有就全新靶點開發的First-in-Class小分子藥物。
2018年起,鬱博士擔任諾華中國的創新技術和學術合作總監,主管前沿技術的開發和進展,例如AI,PROTAG和DEL的相關合作。此外,鬱博士兼任上海科技大學的企業導師多年,合授「藥物研發的原理與例項」課程。
宇道生物聚焦於First-in-Class變構機制藥物研發,經過多年積累開發有完整的計算機輔助變構藥物分子設計平臺,以及多個自研的處於不同階段的針對新型/難成藥靶點的變構機制藥物候選物,同時公司已經與多個Pharma/Biotech建立了合作開發管線。雷鋒網雷鋒網
變構藥物研發技術在小分子藥物研發領域屬於前沿技術,與Protac技術一起被認為是小分子技術的下一個藍海,具有廣闊的發展空間。變構技術可以針對各類蛋白靶點開發高選擇性的抑制劑及激動劑,能夠克服傳統意義上難成藥靶點的小分子開發問題。
這類難成藥靶點往往生物機制清晰且具有極高的臨床應用價值,但由於靶點本身的底物選擇性問題(例如激酶類蛋白)、生物學通路中需要進行啟用而非抑制(例如各類抑癌基因)等問題導致難以針對其開發小分子,而變構技術可以很好的克服這類靶點的問題,為小分子藥物研發領域拓展了新的空間。
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